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Ist noch etwas Wichtiges zu beachten, wenn es um die Hauptkategorien von Pferderennen geht, nämlich Galopprennen, Trabrennen und Hindernisrennen?
Bei Galopprennen handelt es sich um Rennen, bei denen die Pferde im Galopp laufen. Trabrennen sind Rennen, bei denen die Pferde im Trab laufen. Hindernisrennen beinhalten zusätzlich zum Laufen auch das Überwinden von Hindernissen wie Zäunen oder Gräben. Es ist wichtig zu beachten, dass die verschiedenen Rennen unterschiedliche Anforderungen an die Pferde und Jockeys stellen und daher verschiedene Strategien erfordern. **
Warum nimmt Thomann die Proline 3000 aus dem Programm?
Es gibt verschiedene Gründe, warum Thomann ein Produkt aus dem Programm nehmen könnte. Möglicherweise hat sich die Nachfrage nach der Proline 3000 verringert oder es gibt technische Probleme mit dem Produkt. Es könnte auch sein, dass Thomann beschlossen hat, sich auf andere Produkte zu konzentrieren, die besser zu ihrem Sortiment passen. **
Promeditech GmbH ProLine BCT Pro – Blasenkrebs Schnelltest CFH-rp Urin, 10 Testkassetten 12047
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-radius: 5px; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } ProLine BCT Pro – Bladder Cancer Test – CFH-rp-Nachweis im Urin, 10 Testkassetten Der ProLine BCT Pro ( B ladder C ancer T est Pro) ist ein immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Blasentumorantigen CFH-rp (Complement Factor H-related Protein) in Mittelstrahlurin – direkt in der urologischen Praxis, ohne Laborumweg. Mit einer Sensitivität von 92 % und Spezifität von 96 % (Herstellerangaben, validiert an 420 Proben) bietet der Test eine zuverlässige Entscheidungshilfe für Screening, Rezidivkontrolle und Nachsorge beim Harnblasenkarzinom (Urothelkarzinom) . In Deutschland erkranken jährlich rund 31.000 Menschen neu an einem Urothelkarzinom der Harnblase – mit einer ausgeprägten Rezidivneigung, die eine engmaschige Nachsorge über Jahre erfordert. Der BCT Pro schließt die diagnostische Lücke zwischen Zystoskopie-Terminen nicht-invasiv, schmerzfrei und innerhalb von 10 Minuten . Packungsinhalt: 10 gebrauchsfertige Testkassetten inkl. Pipetten. Leistungsmerkmale im Überblick: Zielmarker CFH-rp: Nachweis des Complement Factor H-related Protein – eines spezifischen Blasentumorantigens, das auch bei Low-Grade-Tumoren (G1/G2) erhöht ist, die in der Urinzytologie häufig nicht erkannt werden. Hohe diagnostische Güte: Sensitivität 92 %, Spezifität 96 % – auch bei nicht-muskelinvasiven Tumoren (NMIBC), Grading G1 bis G3. Ergebnis in 10 Minuten: Visuell ablesbares Resultat ohne Analysegerät – sofort auswertbar beim selben Patiententermin. Nur 100 µl Mittelstrahlurin: Nicht-invasive Probengewinnung, keine Probenvorbereitung, keine Zentrifugation. Drei Einsatzbereiche: Primärscreening bei Risikopatienten, Differenzialdiagnostik bei Hämaturie, Rezidivüberwachung nach Tumortherapie. Einfache Auswertung: Jede sichtbare Testlinie gilt als positiv – unabhängig von der Intensität. CE-IVD zertifiziert: Für den professionellen Einsatz in Praxis, Klinik und Labor zugelassen. Lagerung bei Raumtemperatur: 2–30 °C, kein Kühlschrank erforderlich. Klinischer Hintergrund: Warum CFH-rp so wichtig ist Das Harnblasenkarzinom ist in Deutschland bei Männern einer der häufigsten Tumoren – und einer der wenigen Tumoren mit ausgeprägter Rezidivneigung: Bei nicht-muskelinvasiven Tumoren (NMIBC, Stadien pTa, pT1, CIS) kommt es je nach Risikogruppe in 30–80 % der Fälle zu einem Rückfall . Die S3-Leitlinie Harnblasenkarzinom (AWMF) empfiehlt deshalb für High-Risk-Patienten in den ersten zwei Jahren vierteljährliche Zystoskopien. CFH-rp wird von Tumorzellen des Urothels aktiv in den Urin sezerniert. Im Gegensatz zur Urinzytologie , die auf morphologischen Zellveränderungen beruht und bei Low-Grade-Tumoren (G1/G2) eine niedrige Sensitivität aufweist (oft im Bereich von 30–50 %), erkennt der immunologische CFH-rp-Nachweis des BCT Pro auch Tumoren, die wenig Zellmaterial abschuppen – und das ohne Labor, ohne Mikroskop, ohne Schulungsaufwand . Hinweis: Der ProLine BCT Pro ist ein Hilfsmittel zur Entscheidungsunterstützung und ersetzt keine Zystoskopie oder bildgebende Diagnostik. Jedes positive Ergebnis erfordert eine fachärztliche Abklärung. Bei akutem Harnwegsinfekt oder ausgeprägter Hämaturie kann die Spezifität beeinträchtigt sein. Der Test richtet sich ausschließlich an medizinisches Fachpersonal. Testablauf – Schritt für Schritt Probengewinnung: Patient lässt den ersten Urinstrahl abtropfen, dann Mittelstrahlurin auffangen – kein Morgenurin
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Promeditech GmbH ProLine Strep B Pro Schnelltest (20 Testkassetten) 12021
Strep B Schnelltest ProLine PRO – Nachweis Streptococcus agalactiae (20 Testkassetten) Der ProLine Strep B PRO Schnelltest ermöglicht den schnellen, qualitativen Nachweis von Streptococcus agalactiae (Gruppe-B-Streptokokken) aus vaginalen oder rektalen Abstrichen – Ergebnis in 5–10 Minuten, direkt am Point-of-Care. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal in der Geburtshilfe und Gynäkologie dabei, zeitnah über eine Antibiotikaprophylaxe zu entscheiden und so das Infektionsrisiko für Neugeborene unter der Geburt effektiv zu reduzieren. Leistungsmerkmale im Überblick: Hohe Genauigkeit: Sensitivität ≥ 96 % und Spezifität ≥ 97 % (Herstellerangabe). Schnelles Ergebnis: Ablesung nach 5–10 Minuten ohne Analysegerät. Breites Probenmaterial: Validiert für vaginale und rektale Abstriche. Ein-Schritt-Protokoll: Einfaches Handling ohne Zusatzausrüstung. CE-IVD zertifiziert: Für den professionellen Einsatz durch Fachpersonal zugelassen. Vollständiges Kit: 20 Kassetten inkl. Röhrchen, Tupfer, Reagenz, Halter und Anleitung. Anwendung & Durchführung Der Test ist speziell für Vorsorge-Screenings in der Geburtshilfe entwickelt und folgt einem einfachen Ein-Schritt-Protokoll. Der Abstrich wird vaginal oder rektal entnommen, im Extraktionsröhrchen ausgedrückt und das Extrakt direkt auf die Testkassette gegeben. Die Ergebnisanzeige erfolgt visuell: Eine Farblinie im Testbereich (T) zeigt einen positiven Befund an – die Kontrolllinie (C) bestätigt den gültigen Testlauf. ⚠️ Hinweis: Der Test ist ausschließlich für medizinisches Fachpersonal bestimmt. Nur vaginale und rektale Abstriche sind als Probenmaterial zugelassen. Kit nicht einfrieren. Technische Daten Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay Probenmaterial Vaginal- oder Rektalabstrich Sensitivität / Spezifität ≥ 96 % / ≥ 97 % (Herstellerangabe) Nachweisgrenze (LOD) 10&sup5; KBE/ml Auswertezeit 5–10 Minuten Lagerung 2–30 °C, trocken, nicht einfrieren Haltbarkeit 24 Monate ab Produktion Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-IVD Packungsinhalt 20 Testkassetten, 20 Röhrchen, 20 Tupfer, Reagenz, Halter, Anleitung Artikelnummer 12021 FAQ – Häufig gestellte Fragen Wie zuverlässig ist der Test im Vergleich zur Kultur? Die mikrobiologische Kultur bleibt die Referenzmethode. Der ProLine Strep B PRO erreicht laut Hersteller eine Sensitivität von ≥ 96 % und eignet sich zuverlässig für Vorsorge-Screenings in der Geburtshilfe. Welches Probenmaterial ist zugelassen? Ausschließlich vaginale oder rektale Abstriche. Urin oder andere Materialien sind nicht validiert und dürfen nicht verwendet werden. Ist der Test für den Heimgebrauch geeignet? Nein. Der Test ist ausschließlich für medizinisches Fachpersonal bestimmt und nicht für die Laienanwendung zugelassen. Wie wird das Kit korrekt gelagert? Bei 2–30 °C, trocken und vor Feuchtigkeit geschützt. Das Kit darf nicht eingefroren werden. Wie lange dauert die gesamte Testdurchführung? Probenahme, Extraktion und Auswertung benötigen insgesamt etwa 10 Minuten. Wann ist ein GBS-Screening in der Schwangerschaft indiziert? Das GBS-Screening wird in Deutschland in der Regel zwischen der 35. und 37. Schwangerschaftswoche empfohlen, um eine Antibiotikaprophylaxe unter der Geburt bei positivem Befund rechtzeitig einzuleiten. { "@context": "https://schema.org/", "@graph": [ { "@type": "MedicalDevice", "name": "ProLine Strep B PRO Schnelltest – 20 Testkassetten", "description": "CE-IVD-zertifizierter Lateral-Flow-Schnelltest zum Nachweis von Streptococcus agalactiae (GBS) aus vaginalen oder rektalen Abstrichen. Sensitivität ≥ 96 %, Spezifität ≥ 97 %, Ergebnis in 5–10 Minuten.", "brand": { "@type": "Brand", "name": "ProLine" }, "manufacturer": { "@type": "Organization", "name": "Promeditech GmbH" }, "sku": "12021", "regulatoryStatus": "CE-IVD", "additionalProperty": [
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Promeditech GmbH Urinteststreifen ProLine Albu Eco Mikroalbumintest (20 Stück) 12029ProLine Albu Eco – Urinteststreifen zur semiquantitativen Albumin-Bestimmung im Urin (20 Stück) Der ProLine Albu Eco von Promeditech ist ein immunchemischer Lateral-Flow-Teststreifen zum semiquantitativen Nachweis von Mikroalbumin im Urin. In einem Konzentrationsbereich von 20 bis 100 mg/L nimmt die Farbintensität der Testergebnislinie proportional zur Albuminkonzentration ab und ermöglicht so eine orientierende visuelle Einschätzung anhand der aufgedruckten Farbskala. Bei Albuminkonzentrationen oberhalb von 100 mg/L verschwindet die Testlinie vollständig. Das Ergebnis liegt nach 3–5 Minuten vor – ohne Analysegerät. Mikroalbumin beschreibt sehr geringe Mengen des Eiweißes Albumin, die im Urin nachweisbar sein können. Im gesunden Urin sind Albuminkonzentrationen unter 20 mg/L die Regel; dauerhaft erhöhte Werte können auf eine beginnende glomeruläre Nierenschädigung hinweisen. Das Risiko ist besonders erhöht bei Patienten mit Diabetes mellitus, Bluthochdruck oder Immunerkrankungen. Der Albu Eco eignet sich für das orientierende Screening in diesen Patientengruppen sowie für Verlaufskontrollen im Rahmen der nephrologischen Nachsorge. Die Teststreifen sind gebrauchsfertig, einzeln in der Dose entnehmbar und für den Einsatz in Arztpraxen, Kliniken, Pflegeeinrichtungen und diagnostischen Einrichtungen konzipiert. Als CE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikum sind sie ausschließlich für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale auf einen Blick Immunchemischer Lateral-Flow-Test zum Nachweis von Mikroalbumin im Urin Semiquantitativ: Farbintensität proportional zur Albuminkonzentration (20–100 mg/L) Linienverlust bei Albuminkonzentrationen über 100 mg/L Visuelle Auswertung per Farbskala – kein Analysegerät erforderlich Ergebnis in 3–5 Minuten 20 Teststreifen, gebrauchsfertig in wiederverschließbarer Dose Hersteller: Promeditech GmbH, Winsen CE-gekennzeichnetes IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname ProLine Albu Eco Hersteller Promeditech GmbH Testprinzip Immunchemischer Lateral-Flow-Test Nachweisparameter Albumin (Mikroalbumin) im Urin Messbereich 20–100 mg/L (Farbintensität); > 100 mg/L (Linienverlust) Probenmatrix Humaner Urin (Mittelstrahlurin) Auswertung Visuell, Farbvergleich mit Skala auf der Verpackung Reaktionszeit 3–5 Minuten Lagerung 15–30 °C, trocken, lichtgeschützt Haltbarkeit Siehe Verpackung Sterilität Nicht steril, Einmalartikel CE-Kennzeichnung CE (IVD) Packungsgröße 20 Teststreifen Zweckbestimmung Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik Anwendung Frischen Mittelstrahlurin gewinnen und unmittelbar testen. Teststreifen kurz vollständig in die Urinprobe eintauchen. Überschüssige Flüssigkeit seitlich abstreifen. Streifen horizontal auf eine nicht saugende Unterlage legen. Nach 3–5 Minuten die Testergebnislinie mit der Farbskala auf der Verpackung vergleichen. Dose nach jeder Entnahme sofort wieder verschließen. Ergebnisinterpretation: Farbige Testlinie (20–100 mg/L): Die Farbintensität nimmt proportional zur Albuminkonzentration ab – abblassende Linie zeigt höhere Konzentration an. Keine Testlinie: Albuminkonzentration liegt über 100 mg/L. Fehlende Kontrolllinie: Test ungültig, Wiederholung erforderlich. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Testdurchführung bei 15–30 °C. Reagenzfelder nicht mit den Fingern berühren. Positive Screening-Ergebnisse sollten durch eine quantitative Labormethode bestätigt werden. Häufige Fragen zum ProLine Albu Eco Was ist Mikroalbumin und warum wird es bestimmt? Mikroalbumin bezeichnet sehr geringe Mengen des Eiweißes Albumin, die im Urin nachweisbar sind. Im gesunden Urin sind solche Konzentrationen in der Regel nicht vorhanden oder liegen unter 20 mg/L. Dauerhaft erhöhte Werte können auf eine beginnende Schädigung der Nierenfilterleistung hinweisen. Das Screening auf Mikroalbumin ist besonders relevant bei Patienten mit Diabetes mellitus und Bluthochdruck, da beide Erkrankungen das Risiko einer Nephropathie erhöhen. Auch währ8,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Castelli, Alfredo: Die Gentlemen GmbH - Gesamtausgabe / Heldenlegenden und miese WettenDie Gentlemen GmbH - Gesamtausgabe / Heldenlegenden und miese Wetten , Mit den GENTLEMEN erscheint die wohl letzte große Serie aus der Zeit des legendären ZACK-Magazins erstmals im Albenformat in einer Gesamtausgabe. Mit vielen Sekundärseiten an Zusatzmaterial über Hintergründe zur Serie und deren Machern. Die Serie erschien erstmalig 1973 in der Augabe 7/8 des italienischen Magazins Corriere dei Ragazzi. Ende 1973 gab es auch die erste deutsche Veröffentlichung im Koralle-ZACK (51/1973). Nachdem die Serie in Italien 1977 eingestellt wurde, produzierten die Künstler im Auftrag des Koralle-Verlag exklusiv neues Material für den deutschen Markt. Die Serie umfasst ca. 60 Geschichten, davon 5 albenlange Storys und der Rest in Form von Kurzgeschichten. Einige Kurzgeschichten wurden auch schon mal zu einem Album mit Rahmenhandlung zusammengefasst. Die komplette Serie umfasst grob geschätzt ca. 800 Seiten. , Differentiallager > Differentiale & Teile , Erscheinungsjahr: 20230801, Produktform: Leinen, Autoren: Castelli, Alfredo~Tacconi, Ferdinando, Seitenzahl/Blattzahl: 128, Keyword: Gentlemen GmbH; Spionage; ZACK-Magazin, Fachschema: Comic~Comic / Krimi & Thriller, Fachkategorie: Graphic Novel / Comic: Krimi und Thriller, Thema: Eintauchen, Warengruppe: HC/Belletristik/Humor/Cartoons/Comics, Fachkategorie: Comics im europäischen Stil / Tradition, Thema: Lachen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Finix Comics e.V., Verlag: Finix Comics e.V., Verlag: Finix Comics e.V., Länge: 300, Breite: 214, Höhe: 18, Gewicht: 894, Produktform: Gebunden, Genre: Belletristik, Genre: Belletristik, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0030, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,34,80 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine CrP ECO Test Schnelltest (10 Teststreifen) 12040CRP-Schnelltest ProLine CrP ECO – semiquantitativ, 20 Tests Der ProLine CrP ECO Schnelltest bestimmt das C-reaktive Protein (CRP) semiquantitativ direkt in der Praxis – aus Vollblut, Serum oder Plasma, in wenigen Minuten, ohne Laborumweg. Als etablierter Entzündungsmarker liefert CRP eine wichtige Orientierungshilfe bei der Einschätzung entzündlicher Prozesse: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit deutlich stärkerem CRP-Anstieg einher als virale. Der Test unterstützt Ärztinnen und Ärzte dabei, Therapieentscheidungen – insbesondere zur Antibiotikaverordnung – auf eine objektivierbare Grundlage zu stellen. Der ProLine CrP ECO ist für den professionellen Einsatz in Hausarztpraxen, HNO- und Kinderarztpraxen sowie Notaufnahmen optimiert. Leistungsmerkmale auf einen Blick Semiquantitatives Ergebnis direkt in der Praxis – kein Labor, kein Gerät erforderlich Probenflexibilität: Validiert für Vollblut (10 µl), Serum und Plasma Schnell: Ergebnis in wenigen Minuten am Behandlungsplatz Vollständiges Set: 20 Teststreifen inkl. Kapillarpipetten, Pufferlösung und Halter Unkomplizierte Lagerung: Raumtemperatur, 2–30 °C, keine Kühlkette nötig Wirtschaftlich: Kostengünstiger Einstieg in die CRP-Diagnostik ohne Gerätekosten Anwendung & Testablauf Die Durchführung des ProLine CrP ECO Schnelltests erfordert keine Laborausstattung. Ein kleiner Tropfen Kapillarblut aus der Fingerbeere (10 µl) genügt – alternativ Serum oder Plasma. Die mitgelieferte Kapillarpipette nimmt die Probe auf und überführt sie auf den Teststreifen. Nach Zugabe der Pufferlösung erscheint das Ergebnis semiquantitativ als Streifenmuster im Auswertefenster. Die Gesamtdauer vom Piks bis zum Ergebnis beträgt in der Regel nur wenige Minuten. Teststreifen und Reagenzien auf Raumtemperatur bringen 10 µl Kapillarblut, Serum oder Plasma abnehmen Probe mit Kapillarpipette auf den Teststreifen auftragen Pufferlösung hinzugeben Ergebnis nach der angegebenen Reaktionszeit ablesen Dokumentation und klinische Einordnung des Befunds ⚠️ Hinweis: CRP ist ein unspezifischer Entzündungsmarker. Erhöhte Werte können neben bakteriellen Infektionen auch durch virale Erkrankungen, Autoimmunprozesse, Traumata oder Malignome verursacht werden. Das Testergebnis ist stets im klinischen Kontext zu interpretieren und ersetzt nicht die ärztliche Beurteilung. Bei CRP-Werten im Grenzbereich empfiehlt die NICE-Leitlinie (2023) eine klinisch begründete Entscheidung über den Einsatz von Antibiotika. Technische Daten Marke ProLine Analyt C-reaktives Protein (CRP) Testformat Teststreifen (Lateral Flow) Auswertung Semiquantitativ Probenmaterial Vollblut (10 µl), Serum, Plasma Packungsinhalt 20 Teststreifen, Kapillarpipetten, Pufferlösung, Halter Lagerung 2–30 °C, Raumtemperatur Art.-Nr. 12041 Häufige Fragen zum ProLine CrP ECO Schnelltest Was misst der ProLine CrP ECO Schnelltest genau? Der Test misst die Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut semiquantitativ. CRP ist ein Akute-Phase-Protein, das bei Entzündungsreaktionen in der Leber gebildet wird und innerhalb weniger Stunden nach Entzündungsbeginn stark ansteigt. Die kurze Halbwertszeit von 20–48 Stunden macht CRP zu einem besonders geeigneten Marker für Verlaufskontrollen. Kann der Test zwischen bakteriellen und viralen Infektionen unterscheiden? CRP kann eine wertvolle Orientierungshilfe liefern: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit einem stärkeren CRP-Anstieg einher als virale. Allerdings gibt es Überschneidungen – auch manche Virusinfektionen können zu erhöhten Werten führen. Das Testergebnis ersetzt daher nicht die klinische Gesamtbeurteilung, sondern ergänzt sie als objektivierbare Entscheidungshilfe. Für welche Einsatzbereiche ist der Test geeignet? Der ProLine CrP ECO eignet sich für Hausarztpraxen, HNO-Praxen, Kinderarztpraxen und Notaufnahmen – überall dort, wo rasche Entzündungsdiagnostik ohne Laboranbindung benötigt wird. Klinische Studien belegen, dass der Einsatz von CRP-Schnelltests in der Primärversorgung die A21,40 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Stuhltest FOB PRO+ Set (20 Testkassetten) 12039.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine FOB PRO⁺ – Hochempfindlicher iFOBT für die Darmkrebs-Früherkennung Der ProLine FOB PRO⁺ ist ein moderner immunologischer Schnelltest (iFOBT) zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin im Stuhl. Als zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum (IVDR Klasse A) ermöglicht er medizinischen Fachkräften eine präzise Identifikation okkulter Blutungen – ein wichtiges Frühsignal für Polypen oder kolorektale Karzinome. Im Gegensatz zu herkömmlichen guajakbasierten Tests reagiert der ProLine FOB PRO⁺ ausschließlich auf menschliches Blut, was die Spezifität deutlich erhöht und falsch-positive Ergebnisse durch tierische Nahrungsbestandteile vermeidet. Das komplette Set umfasst 20 einzeln versiegelte Testkassetten inklusive der benötigten Probenröhrchen mit Pufferlösung und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit für Praxis, Klinik und MVZ. Seit April 2025 haben Versicherte ab 50 Jahren alle zwei Jahre Anspruch auf einen iFOBT als Alternative zur Koloskopie. Der ProLine FOB PRO⁺ unterstützt strukturierte Abläufe bei der Probennahme, -einreichung und -auswertung – mit klaren Ergebnissen innerhalb von 5 bis 10 Minuten. Warum ProLine FOB PRO⁺? Der Test kombiniert eine diagnostische Sensitivität von ≥94 % und Spezifität von ≥96 % bei einem klinisch etablierten Cut-off von 50 ng/ml. Keine Diätvorgaben, eine Haltbarkeit von bis zu 18 Monaten und ein anwenderfreundliches Set mit 20 einzeln versiegelten Kassetten machen ihn zur ersten Wahl für routiniertes Screening. CE-zertifiziert und IVDR-konform erfüllt er alle Anforderungen an professionelle In-vitro-Diagnostik. Kernvorteile im Überblick Hohe diagnostische Güte: Sensitivität ≥94 % und Spezifität ≥96 % bei 50 ng/ml Cut-off – verlässliche Ergebnisse für klinische Entscheidungen. Schnelle Befundung: Klares visuelles Ergebnis nach nur 5–10 Minuten Ablesezeit – ideal für Praxisabläufe. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut oder Nahrungsmittel wie Vitamin C. Komplettes Set: 20 einzeln versiegelte Kassetten inklusive Probenröhrchen mit Puffer und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit, kein Zubehör nötig. Lange Lagerstabilität: Bis zu 18 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. IVDR-zertifiziert: CE-Kennzeichnung als IVD Klasse A – konform mit EU-In-vitro-Diagnostik-Verordnung für professionelle Anwendung. Klinischer Hintergrund Darmkrebs gehört zu den häufigsten Krebserkrankungen in Deutschland. Früh erkannt, sind die Heilungschancen hoch. Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder Karzinome hinweisen kann. Studien belegen eine Sensitivität von 73–74 % für Kolonkarzinome und 25–26 % für fortgeschrittene Adenome bei einem Cut-off von 50 ng/ml. Der negative prädiktive Wert liegt bei 100 % für Karzinome und 94 % für fortgeschrittene Adenome – ein negatives Ergebnis schließt schwerwiegende Befunde mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit aus. Im Vergleich zum guajakbasierten Test (gFOBT) erreicht der iFOBT mehr als die doppelte Sensitivität und erfordert keine Ernährungseinschränkungen. Positive Befunde sollten stets durch weiterführende Untersuchungen wie eine Koloskopie abgeklärt werden. Testablauf kurz erklärt Der ProLine FOB PRO⁺ basiert auf dem Lateral-Flow-Prinzip. Eine Stuhlprobe wird im Puffer suspendiert, drei Tropfen werden auf die Kassette gegeben. Antikörper29,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie funktionieren Pferdewetten und wie kann man erfolgreich auf Pferderennen wetten?
Pferdewetten funktionieren, indem man auf ein bestimmtes Pferd setzt, das man für den Sieger des Rennens hält. Erfolgreich wetten kann man, indem man sich über die Pferde, Jockeys und Trainer informiert, die Rennstrecke und Wetterbedingungen berücksichtigt und eine kluge Wettstrategie entwickelt. Zudem ist es wichtig, sich ein Budget zu setzen und verantwortungsbewusst zu wetten. **
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Kann ein Rennpferd ohne Jockey siegen?
Ja, ein Rennpferd kann ohne Jockey siegen. Es gibt Fälle, in denen Pferde während eines Rennens ihren Jockey verloren haben und dennoch das Rennen gewonnen haben. Dies geschieht jedoch selten und hängt von verschiedenen Faktoren wie der Qualität des Pferdes und der Rennsituation ab. **
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Ist eine GmbH dasselbe wie eine GmbH?
Ja, eine GmbH und eine GmbH sind dasselbe. "GmbH" ist die Abkürzung für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird sowohl im deutschen als auch im österreichischen Recht verwendet. Es handelt sich um eine Rechtsform für Unternehmen, bei der die Haftung der Gesellschafter auf das eingebrachte Kapital beschränkt ist. **
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Was unterscheidet eine GmbH von einer GmbH?
Es gibt keinen Unterschied zwischen einer GmbH und einer GmbH. Es handelt sich um die gleiche Rechtsform, nämlich eine Gesellschaft mit beschränkter Haftung. Die Abkürzung "GmbH" steht für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird in Deutschland verwendet. **
Promeditech GmbH Proline HCG Card pro Schwangerschaftstest (20 Test-Kassetten) 12018
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Proline hCG Card Pro – Präziser Schnelltest für Urin- und Serumproben Der Proline hCG Card Pro ist ein hochempfindlicher immunologischer Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von humanem Choriongonadotropin (hCG). Das System nutzt ein modernes Sandwich-Immunoassay-Verfahren, um eine Schwangerschaft bereits in frühen Stadien zuverlässig nachzuweisen. Dank der Flexibilität, sowohl Urin als auch Serum als Probenmaterial verwenden zu können, bietet dieser Test medizinischem Fachpersonal eine vielseitige Lösung für den klinischen Alltag. Als CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum nach der EU-Verordnung 2017/746 (IVDR) erfüllt der Test die strengen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der europäischen Diagnostikverordnung. Mit 20 einzeln versiegelten Testkassetten pro Packung eignet sich der Proline hCG Card Pro besonders für Praxen und klinische Einrichtungen mit regelmäßigem Diagnostikbedarf. Die kompakte Kassettenbauform ermöglicht eine einfache, geräteunabhängige Durchführung am Point of Care. Innerhalb von 3 bis 5 Minuten liegt ein eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis vor, das eine schnelle klinische Entscheidungsfindung unterstützt. Produktvorteile Duales Probenmaterial: Geeignet für die Analyse von Urin- oder Serumproben – ein Testsystem für zwei Probenarten. Hohe Zuverlässigkeit: Spezifischer Nachweis des hCG-Markers mit klarer visueller Interpretation durch Kontroll- und Testlinie. Einfaches Handling: Schnelle Durchführung ohne zusätzliche Laborgeräte; ideal für den Point-of-Care-Einsatz. Wirtschaftliche Vorratshaltung: 20 einzeln versiegelte Testkassetten für eine hygienische und bedarfsgerechte Entnahme. Schnelle Resultate: Eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis innerhalb von 3 bis 5 Minuten. CE-IVD-zertifiziert: Erfüllt die Anforderungen der EU-IVDR-Verordnung 2017/746 für In-vitro-Diagnostika. Klinischer Hintergrund Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoprotein-Hormon, das von der sich entwickelnden Plazenta kurz nach der Befruchtung produziert wird. Der qualitative Nachweis von hCG dient der Früherkennung einer Schwangerschaft. Bei einer normalen Schwangerschaft kann hCG sowohl im Urin als auch im Serum bereits 7 bis 10 Tage nach der Befruchtung nachgewiesen werden. Die Nachweisgrenze von 25 mIU/ml stellt sicher, dass der Test verlässliche Ergebnisse liefert, sobald die hCG-Konzentration den Cut-off-Wert überschreitet. Der Einsatz erfolgt ausschließlich im professionellen Umfeld der In-vitro-Diagnostik. Gemäß den Qualitätsanforderungen der RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer) ist bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung eine interne Qualitätssicherung durch medizinisches Fachpersonal vorgeschrieben. Testablauf Der Test basiert auf einem immunochromatografischen Sandwich-Verfahren. Die Applikation der Probe erfolgt per Pipette in die definierte Probenöffnung der Kassette. Das visuelle Ergebnis zeigt sich durch farbige Linien im Testfenster: Eine Kontrolllinie (C) bestätigt die Funktionsfähigkeit des Tests, eine zusätzliche Testlinie (T) zeigt ein positives Ergebnis an. Anwendungsschritte Testkassette aus dem versiegelten Beutel entnehmen und auf eine ebene, horizontale Fläche legen. Die erforderliche Menge Urin oder Serum mit einer Pipette aufnehmen (ca. 120 µl / 3 Tropfen, siehe Packungsbeilage). Probe in die Probenöffnung (S) der Kassette geben. Luftblasen in der Vertiefung vermeiden. Das visuelle Ergebnis nach 3 bis 5 Mi
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Promeditech GmbH ProLine Strep A ECO Teststreifen Antigen Schnelltest, 20 Stück 12020
Strep A Schnelltest ProLine Eco – 20 Teststreifen für Praxis & Pädiatrie Der ProLine Strep A Eco ist ein hochspezifischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Gruppe-A-Streptokokken direkt aus dem Rachenabstrich – Ergebnis in nur 5 Minuten am Point-of-Care. In der pädiatrischen und allgemeinmedizinischen Praxis ermöglicht der Test eine präzise Abgrenzung zwischen bakteriellen Infektionen ( Streptococcus pyogenes ) und viralen Atemwegserkrankungen – als Basis für gezielte Antibiotika-Therapie und die Prävention von Folgeerkrankungen wie rheumatischem Fieber oder Glomerulonephritis. Leistungsmerkmale im Überblick: Hohe Validität: Sensitivität ≥ 95 % für zuverlässigen Erregernachweis. Präzise Spezifität: ≥ 98 % – sichere Diskriminierung der Lanzefield-Gruppen B, C, F und G. Sofortergebnis: Validiertes Resultat in 5 Minuten direkt am Point-of-Care. CE-IVD zertifiziert: Zugelassen für den professionellen Einsatz in Praxis und Klinik. RiliBÄK-konform: Externe Positivkontrolle im Lieferumfang enthalten. Vollständiges Kit: 20 Teststreifen inkl. Extraktionsreagenzien und sterilen Abstrichtupfern. Testablauf & Durchführung Die Diagnostik erfolgt aus Epithelzellen der Tonsillen oder der Rachenhinterwand. Die Antigene werden im Extraktionsröhrchen chemisch aus der bakteriellen Zellwand gelöst. Anschließend wird der ProLine Strep A Eco Teststreifen senkrecht in das Extrakt eingetaucht. Nach 5 Minuten Migrationszeit wird das Ergebnis visuell interpretiert: Eine violette Linie im Testbereich (T) zeigt einen positiven Befund – die Kontrolllinie (C) bestätigt die technische Validität. Das Ergebnis ist bis maximal 10 Minuten stabil. ⚠️ Hinweis: Bei negativem Ergebnis und hohem klinischen Verdacht (Centor-Score) sollte eine mikrobiologische Laborkultur zur Absicherung veranlasst werden. Technische Daten Probenmaterial Rachenabstrich (Tonsillen / Rachenhinterwand) Testformat Teststreifen (Lateral-Flow-Immunoassay) Sensitivität / Spezifität ≥ 95 % / ≥ 98 % (Herstellerangabe) Nachweisgrenze (LOD) 1,5 × 10&sup5; Organismen/ml Ablesezeit 5 Minuten (stabil bis max. 10 Minuten) Lagerung 15 – 30 °C, Raumtemperatur Zulassung CE-IVD für professionelle Anwender Packungsinhalt 20 Teststreifen, Tupfer, Extraktionsreagenzien, Positivkontrolle SKU 12020 FAQ – Häufig gestellte Fragen Warum ist der Test bei Scharlach-Verdacht indiziert? Scharlach wird durch Toxin-bildende Stämme von Streptococcus pyogenes ausgelöst. Der Test bestätigt die bakterielle Genese und sichert die Indikation zur Antibiotikatherapie ab. Wie wird Kreuzreaktivität mit anderen Streptokokken ausgeschlossen? Die Antikörper sind hochspezifisch auf das Kohlenhydratantigen der Lanzefield-Gruppe A kalibriert. Andere Streptokokken-Gruppen (B, C, F, G) binden analytisch nicht an die Testlinie. Was tun bei negativem Ergebnis trotz schwerer Symptomatik? Ein negativer Befund bei hohem Centor-Score sollte durch eine mikrobiologische Laborkultur abgesichert werden, um eine Antigenlast unterhalb der Nachweisgrenze auszuschließen. Verbleibt der Teststreifen während der Reaktionszeit im Röhrchen? Ja – der Streifen verbleibt senkrecht im Extraktionsröhrchen, bis die Kapillarmigration nach 5 Minuten vollständig abgeschlossen ist. Wie unterscheidet sich der Eco-Streifen vom PRO-Kassettenformat? Der Eco-Streifen bietet identische diagnostische Leistung zum günstigeren Preis. Das PRO-Kassettenformat empfiehlt sich für sehr hohes Testvolumen und maximale Handhabungssicherheit. Ist der ProLine Strep A Eco für den POCT-Einsatz nach RiliBÄK geeignet? Ja. Die beigelegte externe Positivkontrolle ermöglicht die Qualitätssicherung gemäß RiliBÄK-Anforderungen direkt am Point-of-Care. { "@context": "https://schema.org/", "@graph": [ { "@type": "MedicalDevice", "name": "ProLine Strep A Eco – Teststreifen Antigen Schnelltest (20 Tests)", "description": "CE-IVD-zertifizierter Strep-A-Antigen-Schnelltest im Streifenformat für Praxis und Pädiatrie. Sensitivität ≥ 95 %, Spezifität ≥ 98 %, Ergebnis in 5 Minuten, RiliBÄK-ko
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Kann eine GmbH Gesellschafter in einer GmbH sein?
Kann eine GmbH Gesellschafter in einer GmbH sein? Ja, grundsätzlich ist es möglich, dass eine GmbH als Gesellschafter einer anderen GmbH auftritt. In diesem Fall handelt es sich um eine sogenannte Mehrheitsbeteiligung, bei der die eine GmbH die Anteile der anderen GmbH besitzt. Dies kann verschiedene Gründe haben, wie beispielsweise die Bündelung von Ressourcen oder die Stärkung der Marktposition. Es gelten jedoch bestimmte gesetzliche Vorschriften und Regelungen, die beachtet werden müssen, um Interessenkonflikte zu vermeiden und die Transparenz zu gewährleisten. Letztendlich ist es wichtig, dass alle Beteiligten die rechtlichen Rahmenbedingungen genau kennen und einhalten. **
Was ist besser GmbH oder GmbH CO KG?
Die Entscheidung zwischen einer GmbH und einer GmbH & Co. KG hängt von verschiedenen Faktoren ab. Eine GmbH bietet den Vorteil einer klaren Trennung zwischen Geschäftsführung und Gesellschaftern, während eine GmbH & Co. KG eine persönliche Haftung der Gesellschafter vorsieht. Eine GmbH & Co. KG kann steuerliche Vorteile bieten, da Gewinne auf der Ebene der Gesellschafter besteuert werden und nicht auf der Ebene der Gesellschaft. Die Wahl zwischen den beiden Rechtsformen hängt auch von der Komplexität des Unternehmens und den individuellen Bedürfnissen der Gesellschafter ab. Es ist ratsam, sich von einem Steuerberater oder Rechtsanwalt beraten zu lassen, um die für das Unternehmen am besten geeignete Rechtsform zu wählen. **
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Promeditech GmbH ProLine BCT Pro – Blasenkrebs Schnelltest CFH-rp Urin, 10 Testkassetten 12047.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-radius: 5px; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } ProLine BCT Pro – Bladder Cancer Test – CFH-rp-Nachweis im Urin, 10 Testkassetten Der ProLine BCT Pro ( B ladder C ancer T est Pro) ist ein immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Blasentumorantigen CFH-rp (Complement Factor H-related Protein) in Mittelstrahlurin – direkt in der urologischen Praxis, ohne Laborumweg. Mit einer Sensitivität von 92 % und Spezifität von 96 % (Herstellerangaben, validiert an 420 Proben) bietet der Test eine zuverlässige Entscheidungshilfe für Screening, Rezidivkontrolle und Nachsorge beim Harnblasenkarzinom (Urothelkarzinom) . In Deutschland erkranken jährlich rund 31.000 Menschen neu an einem Urothelkarzinom der Harnblase – mit einer ausgeprägten Rezidivneigung, die eine engmaschige Nachsorge über Jahre erfordert. Der BCT Pro schließt die diagnostische Lücke zwischen Zystoskopie-Terminen nicht-invasiv, schmerzfrei und innerhalb von 10 Minuten . Packungsinhalt: 10 gebrauchsfertige Testkassetten inkl. Pipetten. Leistungsmerkmale im Überblick: Zielmarker CFH-rp: Nachweis des Complement Factor H-related Protein – eines spezifischen Blasentumorantigens, das auch bei Low-Grade-Tumoren (G1/G2) erhöht ist, die in der Urinzytologie häufig nicht erkannt werden. Hohe diagnostische Güte: Sensitivität 92 %, Spezifität 96 % – auch bei nicht-muskelinvasiven Tumoren (NMIBC), Grading G1 bis G3. Ergebnis in 10 Minuten: Visuell ablesbares Resultat ohne Analysegerät – sofort auswertbar beim selben Patiententermin. Nur 100 µl Mittelstrahlurin: Nicht-invasive Probengewinnung, keine Probenvorbereitung, keine Zentrifugation. Drei Einsatzbereiche: Primärscreening bei Risikopatienten, Differenzialdiagnostik bei Hämaturie, Rezidivüberwachung nach Tumortherapie. Einfache Auswertung: Jede sichtbare Testlinie gilt als positiv – unabhängig von der Intensität. CE-IVD zertifiziert: Für den professionellen Einsatz in Praxis, Klinik und Labor zugelassen. Lagerung bei Raumtemperatur: 2–30 °C, kein Kühlschrank erforderlich. Klinischer Hintergrund: Warum CFH-rp so wichtig ist Das Harnblasenkarzinom ist in Deutschland bei Männern einer der häufigsten Tumoren – und einer der wenigen Tumoren mit ausgeprägter Rezidivneigung: Bei nicht-muskelinvasiven Tumoren (NMIBC, Stadien pTa, pT1, CIS) kommt es je nach Risikogruppe in 30–80 % der Fälle zu einem Rückfall . Die S3-Leitlinie Harnblasenkarzinom (AWMF) empfiehlt deshalb für High-Risk-Patienten in den ersten zwei Jahren vierteljährliche Zystoskopien. CFH-rp wird von Tumorzellen des Urothels aktiv in den Urin sezerniert. Im Gegensatz zur Urinzytologie , die auf morphologischen Zellveränderungen beruht und bei Low-Grade-Tumoren (G1/G2) eine niedrige Sensitivität aufweist (oft im Bereich von 30–50 %), erkennt der immunologische CFH-rp-Nachweis des BCT Pro auch Tumoren, die wenig Zellmaterial abschuppen – und das ohne Labor, ohne Mikroskop, ohne Schulungsaufwand . Hinweis: Der ProLine BCT Pro ist ein Hilfsmittel zur Entscheidungsunterstützung und ersetzt keine Zystoskopie oder bildgebende Diagnostik. Jedes positive Ergebnis erfordert eine fachärztliche Abklärung. Bei akutem Harnwegsinfekt oder ausgeprägter Hämaturie kann die Spezifität beeinträchtigt sein. Der Test richtet sich ausschließlich an medizinisches Fachpersonal. Testablauf – Schritt für Schritt Probengewinnung: Patient lässt den ersten Urinstrahl abtropfen, dann Mittelstrahlurin auffangen – kein Morgenurin108,77 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Strep B Pro Schnelltest (20 Testkassetten) 12021Strep B Schnelltest ProLine PRO – Nachweis Streptococcus agalactiae (20 Testkassetten) Der ProLine Strep B PRO Schnelltest ermöglicht den schnellen, qualitativen Nachweis von Streptococcus agalactiae (Gruppe-B-Streptokokken) aus vaginalen oder rektalen Abstrichen – Ergebnis in 5–10 Minuten, direkt am Point-of-Care. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal in der Geburtshilfe und Gynäkologie dabei, zeitnah über eine Antibiotikaprophylaxe zu entscheiden und so das Infektionsrisiko für Neugeborene unter der Geburt effektiv zu reduzieren. Leistungsmerkmale im Überblick: Hohe Genauigkeit: Sensitivität ≥ 96 % und Spezifität ≥ 97 % (Herstellerangabe). Schnelles Ergebnis: Ablesung nach 5–10 Minuten ohne Analysegerät. Breites Probenmaterial: Validiert für vaginale und rektale Abstriche. Ein-Schritt-Protokoll: Einfaches Handling ohne Zusatzausrüstung. CE-IVD zertifiziert: Für den professionellen Einsatz durch Fachpersonal zugelassen. Vollständiges Kit: 20 Kassetten inkl. Röhrchen, Tupfer, Reagenz, Halter und Anleitung. Anwendung & Durchführung Der Test ist speziell für Vorsorge-Screenings in der Geburtshilfe entwickelt und folgt einem einfachen Ein-Schritt-Protokoll. Der Abstrich wird vaginal oder rektal entnommen, im Extraktionsröhrchen ausgedrückt und das Extrakt direkt auf die Testkassette gegeben. Die Ergebnisanzeige erfolgt visuell: Eine Farblinie im Testbereich (T) zeigt einen positiven Befund an – die Kontrolllinie (C) bestätigt den gültigen Testlauf. ⚠️ Hinweis: Der Test ist ausschließlich für medizinisches Fachpersonal bestimmt. Nur vaginale und rektale Abstriche sind als Probenmaterial zugelassen. Kit nicht einfrieren. Technische Daten Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay Probenmaterial Vaginal- oder Rektalabstrich Sensitivität / Spezifität ≥ 96 % / ≥ 97 % (Herstellerangabe) Nachweisgrenze (LOD) 10&sup5; KBE/ml Auswertezeit 5–10 Minuten Lagerung 2–30 °C, trocken, nicht einfrieren Haltbarkeit 24 Monate ab Produktion Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-IVD Packungsinhalt 20 Testkassetten, 20 Röhrchen, 20 Tupfer, Reagenz, Halter, Anleitung Artikelnummer 12021 FAQ – Häufig gestellte Fragen Wie zuverlässig ist der Test im Vergleich zur Kultur? Die mikrobiologische Kultur bleibt die Referenzmethode. Der ProLine Strep B PRO erreicht laut Hersteller eine Sensitivität von ≥ 96 % und eignet sich zuverlässig für Vorsorge-Screenings in der Geburtshilfe. Welches Probenmaterial ist zugelassen? Ausschließlich vaginale oder rektale Abstriche. Urin oder andere Materialien sind nicht validiert und dürfen nicht verwendet werden. Ist der Test für den Heimgebrauch geeignet? Nein. Der Test ist ausschließlich für medizinisches Fachpersonal bestimmt und nicht für die Laienanwendung zugelassen. Wie wird das Kit korrekt gelagert? Bei 2–30 °C, trocken und vor Feuchtigkeit geschützt. Das Kit darf nicht eingefroren werden. Wie lange dauert die gesamte Testdurchführung? Probenahme, Extraktion und Auswertung benötigen insgesamt etwa 10 Minuten. Wann ist ein GBS-Screening in der Schwangerschaft indiziert? Das GBS-Screening wird in Deutschland in der Regel zwischen der 35. und 37. Schwangerschaftswoche empfohlen, um eine Antibiotikaprophylaxe unter der Geburt bei positivem Befund rechtzeitig einzuleiten. { "@context": "https://schema.org/", "@graph": [ { "@type": "MedicalDevice", "name": "ProLine Strep B PRO Schnelltest – 20 Testkassetten", "description": "CE-IVD-zertifizierter Lateral-Flow-Schnelltest zum Nachweis von Streptococcus agalactiae (GBS) aus vaginalen oder rektalen Abstrichen. Sensitivität ≥ 96 %, Spezifität ≥ 97 %, Ergebnis in 5–10 Minuten.", "brand": { "@type": "Brand", "name": "ProLine" }, "manufacturer": { "@type": "Organization", "name": "Promeditech GmbH" }, "sku": "12021", "regulatoryStatus": "CE-IVD", "additionalProperty": [27,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH Urinteststreifen ProLine Albu Eco Mikroalbumintest (20 Stück) 12029ProLine Albu Eco – Urinteststreifen zur semiquantitativen Albumin-Bestimmung im Urin (20 Stück) Der ProLine Albu Eco von Promeditech ist ein immunchemischer Lateral-Flow-Teststreifen zum semiquantitativen Nachweis von Mikroalbumin im Urin. In einem Konzentrationsbereich von 20 bis 100 mg/L nimmt die Farbintensität der Testergebnislinie proportional zur Albuminkonzentration ab und ermöglicht so eine orientierende visuelle Einschätzung anhand der aufgedruckten Farbskala. Bei Albuminkonzentrationen oberhalb von 100 mg/L verschwindet die Testlinie vollständig. Das Ergebnis liegt nach 3–5 Minuten vor – ohne Analysegerät. Mikroalbumin beschreibt sehr geringe Mengen des Eiweißes Albumin, die im Urin nachweisbar sein können. Im gesunden Urin sind Albuminkonzentrationen unter 20 mg/L die Regel; dauerhaft erhöhte Werte können auf eine beginnende glomeruläre Nierenschädigung hinweisen. Das Risiko ist besonders erhöht bei Patienten mit Diabetes mellitus, Bluthochdruck oder Immunerkrankungen. Der Albu Eco eignet sich für das orientierende Screening in diesen Patientengruppen sowie für Verlaufskontrollen im Rahmen der nephrologischen Nachsorge. Die Teststreifen sind gebrauchsfertig, einzeln in der Dose entnehmbar und für den Einsatz in Arztpraxen, Kliniken, Pflegeeinrichtungen und diagnostischen Einrichtungen konzipiert. Als CE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikum sind sie ausschließlich für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale auf einen Blick Immunchemischer Lateral-Flow-Test zum Nachweis von Mikroalbumin im Urin Semiquantitativ: Farbintensität proportional zur Albuminkonzentration (20–100 mg/L) Linienverlust bei Albuminkonzentrationen über 100 mg/L Visuelle Auswertung per Farbskala – kein Analysegerät erforderlich Ergebnis in 3–5 Minuten 20 Teststreifen, gebrauchsfertig in wiederverschließbarer Dose Hersteller: Promeditech GmbH, Winsen CE-gekennzeichnetes IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname ProLine Albu Eco Hersteller Promeditech GmbH Testprinzip Immunchemischer Lateral-Flow-Test Nachweisparameter Albumin (Mikroalbumin) im Urin Messbereich 20–100 mg/L (Farbintensität); > 100 mg/L (Linienverlust) Probenmatrix Humaner Urin (Mittelstrahlurin) Auswertung Visuell, Farbvergleich mit Skala auf der Verpackung Reaktionszeit 3–5 Minuten Lagerung 15–30 °C, trocken, lichtgeschützt Haltbarkeit Siehe Verpackung Sterilität Nicht steril, Einmalartikel CE-Kennzeichnung CE (IVD) Packungsgröße 20 Teststreifen Zweckbestimmung Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik Anwendung Frischen Mittelstrahlurin gewinnen und unmittelbar testen. Teststreifen kurz vollständig in die Urinprobe eintauchen. Überschüssige Flüssigkeit seitlich abstreifen. Streifen horizontal auf eine nicht saugende Unterlage legen. Nach 3–5 Minuten die Testergebnislinie mit der Farbskala auf der Verpackung vergleichen. Dose nach jeder Entnahme sofort wieder verschließen. Ergebnisinterpretation: Farbige Testlinie (20–100 mg/L): Die Farbintensität nimmt proportional zur Albuminkonzentration ab – abblassende Linie zeigt höhere Konzentration an. Keine Testlinie: Albuminkonzentration liegt über 100 mg/L. Fehlende Kontrolllinie: Test ungültig, Wiederholung erforderlich. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Testdurchführung bei 15–30 °C. Reagenzfelder nicht mit den Fingern berühren. Positive Screening-Ergebnisse sollten durch eine quantitative Labormethode bestätigt werden. Häufige Fragen zum ProLine Albu Eco Was ist Mikroalbumin und warum wird es bestimmt? Mikroalbumin bezeichnet sehr geringe Mengen des Eiweißes Albumin, die im Urin nachweisbar sind. Im gesunden Urin sind solche Konzentrationen in der Regel nicht vorhanden oder liegen unter 20 mg/L. Dauerhaft erhöhte Werte können auf eine beginnende Schädigung der Nierenfilterleistung hinweisen. Das Screening auf Mikroalbumin ist besonders relevant bei Patienten mit Diabetes mellitus und Bluthochdruck, da beide Erkrankungen das Risiko einer Nephropathie erhöhen. Auch währ8,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Castelli, Alfredo: Die Gentlemen GmbH - Gesamtausgabe / Heldenlegenden und miese WettenDie Gentlemen GmbH - Gesamtausgabe / Heldenlegenden und miese Wetten , Mit den GENTLEMEN erscheint die wohl letzte große Serie aus der Zeit des legendären ZACK-Magazins erstmals im Albenformat in einer Gesamtausgabe. Mit vielen Sekundärseiten an Zusatzmaterial über Hintergründe zur Serie und deren Machern. Die Serie erschien erstmalig 1973 in der Augabe 7/8 des italienischen Magazins Corriere dei Ragazzi. Ende 1973 gab es auch die erste deutsche Veröffentlichung im Koralle-ZACK (51/1973). Nachdem die Serie in Italien 1977 eingestellt wurde, produzierten die Künstler im Auftrag des Koralle-Verlag exklusiv neues Material für den deutschen Markt. Die Serie umfasst ca. 60 Geschichten, davon 5 albenlange Storys und der Rest in Form von Kurzgeschichten. Einige Kurzgeschichten wurden auch schon mal zu einem Album mit Rahmenhandlung zusammengefasst. Die komplette Serie umfasst grob geschätzt ca. 800 Seiten. , Differentiallager > Differentiale & Teile , Erscheinungsjahr: 20230801, Produktform: Leinen, Autoren: Castelli, Alfredo~Tacconi, Ferdinando, Seitenzahl/Blattzahl: 128, Keyword: Gentlemen GmbH; Spionage; ZACK-Magazin, Fachschema: Comic~Comic / Krimi & Thriller, Fachkategorie: Graphic Novel / Comic: Krimi und Thriller, Thema: Eintauchen, Warengruppe: HC/Belletristik/Humor/Cartoons/Comics, Fachkategorie: Comics im europäischen Stil / Tradition, Thema: Lachen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Finix Comics e.V., Verlag: Finix Comics e.V., Verlag: Finix Comics e.V., Länge: 300, Breite: 214, Höhe: 18, Gewicht: 894, Produktform: Gebunden, Genre: Belletristik, Genre: Belletristik, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0030, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,34,80 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Ist noch etwas Wichtiges zu beachten, wenn es um die Hauptkategorien von Pferderennen geht, nämlich Galopprennen, Trabrennen und Hindernisrennen?
Bei Galopprennen handelt es sich um Rennen, bei denen die Pferde im Galopp laufen. Trabrennen sind Rennen, bei denen die Pferde im Trab laufen. Hindernisrennen beinhalten zusätzlich zum Laufen auch das Überwinden von Hindernissen wie Zäunen oder Gräben. Es ist wichtig zu beachten, dass die verschiedenen Rennen unterschiedliche Anforderungen an die Pferde und Jockeys stellen und daher verschiedene Strategien erfordern. **
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Warum nimmt Thomann die Proline 3000 aus dem Programm?
Es gibt verschiedene Gründe, warum Thomann ein Produkt aus dem Programm nehmen könnte. Möglicherweise hat sich die Nachfrage nach der Proline 3000 verringert oder es gibt technische Probleme mit dem Produkt. Es könnte auch sein, dass Thomann beschlossen hat, sich auf andere Produkte zu konzentrieren, die besser zu ihrem Sortiment passen. **
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Wie funktionieren Pferdewetten und wie kann man erfolgreich auf Pferderennen wetten?
Pferdewetten funktionieren, indem man auf ein bestimmtes Pferd setzt, das man für den Sieger des Rennens hält. Erfolgreich wetten kann man, indem man sich über die Pferde, Jockeys und Trainer informiert, die Rennstrecke und Wetterbedingungen berücksichtigt und eine kluge Wettstrategie entwickelt. Zudem ist es wichtig, sich ein Budget zu setzen und verantwortungsbewusst zu wetten. **
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Kann ein Rennpferd ohne Jockey siegen?
Ja, ein Rennpferd kann ohne Jockey siegen. Es gibt Fälle, in denen Pferde während eines Rennens ihren Jockey verloren haben und dennoch das Rennen gewonnen haben. Dies geschieht jedoch selten und hängt von verschiedenen Faktoren wie der Qualität des Pferdes und der Rennsituation ab. **
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Promeditech GmbH ProLine CrP ECO Test Schnelltest (10 Teststreifen) 12040CRP-Schnelltest ProLine CrP ECO – semiquantitativ, 20 Tests Der ProLine CrP ECO Schnelltest bestimmt das C-reaktive Protein (CRP) semiquantitativ direkt in der Praxis – aus Vollblut, Serum oder Plasma, in wenigen Minuten, ohne Laborumweg. Als etablierter Entzündungsmarker liefert CRP eine wichtige Orientierungshilfe bei der Einschätzung entzündlicher Prozesse: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit deutlich stärkerem CRP-Anstieg einher als virale. Der Test unterstützt Ärztinnen und Ärzte dabei, Therapieentscheidungen – insbesondere zur Antibiotikaverordnung – auf eine objektivierbare Grundlage zu stellen. Der ProLine CrP ECO ist für den professionellen Einsatz in Hausarztpraxen, HNO- und Kinderarztpraxen sowie Notaufnahmen optimiert. Leistungsmerkmale auf einen Blick Semiquantitatives Ergebnis direkt in der Praxis – kein Labor, kein Gerät erforderlich Probenflexibilität: Validiert für Vollblut (10 µl), Serum und Plasma Schnell: Ergebnis in wenigen Minuten am Behandlungsplatz Vollständiges Set: 20 Teststreifen inkl. Kapillarpipetten, Pufferlösung und Halter Unkomplizierte Lagerung: Raumtemperatur, 2–30 °C, keine Kühlkette nötig Wirtschaftlich: Kostengünstiger Einstieg in die CRP-Diagnostik ohne Gerätekosten Anwendung & Testablauf Die Durchführung des ProLine CrP ECO Schnelltests erfordert keine Laborausstattung. Ein kleiner Tropfen Kapillarblut aus der Fingerbeere (10 µl) genügt – alternativ Serum oder Plasma. Die mitgelieferte Kapillarpipette nimmt die Probe auf und überführt sie auf den Teststreifen. Nach Zugabe der Pufferlösung erscheint das Ergebnis semiquantitativ als Streifenmuster im Auswertefenster. Die Gesamtdauer vom Piks bis zum Ergebnis beträgt in der Regel nur wenige Minuten. Teststreifen und Reagenzien auf Raumtemperatur bringen 10 µl Kapillarblut, Serum oder Plasma abnehmen Probe mit Kapillarpipette auf den Teststreifen auftragen Pufferlösung hinzugeben Ergebnis nach der angegebenen Reaktionszeit ablesen Dokumentation und klinische Einordnung des Befunds ⚠️ Hinweis: CRP ist ein unspezifischer Entzündungsmarker. Erhöhte Werte können neben bakteriellen Infektionen auch durch virale Erkrankungen, Autoimmunprozesse, Traumata oder Malignome verursacht werden. Das Testergebnis ist stets im klinischen Kontext zu interpretieren und ersetzt nicht die ärztliche Beurteilung. Bei CRP-Werten im Grenzbereich empfiehlt die NICE-Leitlinie (2023) eine klinisch begründete Entscheidung über den Einsatz von Antibiotika. Technische Daten Marke ProLine Analyt C-reaktives Protein (CRP) Testformat Teststreifen (Lateral Flow) Auswertung Semiquantitativ Probenmaterial Vollblut (10 µl), Serum, Plasma Packungsinhalt 20 Teststreifen, Kapillarpipetten, Pufferlösung, Halter Lagerung 2–30 °C, Raumtemperatur Art.-Nr. 12041 Häufige Fragen zum ProLine CrP ECO Schnelltest Was misst der ProLine CrP ECO Schnelltest genau? Der Test misst die Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut semiquantitativ. CRP ist ein Akute-Phase-Protein, das bei Entzündungsreaktionen in der Leber gebildet wird und innerhalb weniger Stunden nach Entzündungsbeginn stark ansteigt. Die kurze Halbwertszeit von 20–48 Stunden macht CRP zu einem besonders geeigneten Marker für Verlaufskontrollen. Kann der Test zwischen bakteriellen und viralen Infektionen unterscheiden? CRP kann eine wertvolle Orientierungshilfe liefern: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit einem stärkeren CRP-Anstieg einher als virale. Allerdings gibt es Überschneidungen – auch manche Virusinfektionen können zu erhöhten Werten führen. Das Testergebnis ersetzt daher nicht die klinische Gesamtbeurteilung, sondern ergänzt sie als objektivierbare Entscheidungshilfe. Für welche Einsatzbereiche ist der Test geeignet? Der ProLine CrP ECO eignet sich für Hausarztpraxen, HNO-Praxen, Kinderarztpraxen und Notaufnahmen – überall dort, wo rasche Entzündungsdiagnostik ohne Laboranbindung benötigt wird. Klinische Studien belegen, dass der Einsatz von CRP-Schnelltests in der Primärversorgung die A21,40 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Stuhltest FOB PRO+ Set (20 Testkassetten) 12039.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine FOB PRO⁺ – Hochempfindlicher iFOBT für die Darmkrebs-Früherkennung Der ProLine FOB PRO⁺ ist ein moderner immunologischer Schnelltest (iFOBT) zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin im Stuhl. Als zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum (IVDR Klasse A) ermöglicht er medizinischen Fachkräften eine präzise Identifikation okkulter Blutungen – ein wichtiges Frühsignal für Polypen oder kolorektale Karzinome. Im Gegensatz zu herkömmlichen guajakbasierten Tests reagiert der ProLine FOB PRO⁺ ausschließlich auf menschliches Blut, was die Spezifität deutlich erhöht und falsch-positive Ergebnisse durch tierische Nahrungsbestandteile vermeidet. Das komplette Set umfasst 20 einzeln versiegelte Testkassetten inklusive der benötigten Probenröhrchen mit Pufferlösung und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit für Praxis, Klinik und MVZ. Seit April 2025 haben Versicherte ab 50 Jahren alle zwei Jahre Anspruch auf einen iFOBT als Alternative zur Koloskopie. Der ProLine FOB PRO⁺ unterstützt strukturierte Abläufe bei der Probennahme, -einreichung und -auswertung – mit klaren Ergebnissen innerhalb von 5 bis 10 Minuten. Warum ProLine FOB PRO⁺? Der Test kombiniert eine diagnostische Sensitivität von ≥94 % und Spezifität von ≥96 % bei einem klinisch etablierten Cut-off von 50 ng/ml. Keine Diätvorgaben, eine Haltbarkeit von bis zu 18 Monaten und ein anwenderfreundliches Set mit 20 einzeln versiegelten Kassetten machen ihn zur ersten Wahl für routiniertes Screening. CE-zertifiziert und IVDR-konform erfüllt er alle Anforderungen an professionelle In-vitro-Diagnostik. Kernvorteile im Überblick Hohe diagnostische Güte: Sensitivität ≥94 % und Spezifität ≥96 % bei 50 ng/ml Cut-off – verlässliche Ergebnisse für klinische Entscheidungen. Schnelle Befundung: Klares visuelles Ergebnis nach nur 5–10 Minuten Ablesezeit – ideal für Praxisabläufe. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut oder Nahrungsmittel wie Vitamin C. Komplettes Set: 20 einzeln versiegelte Kassetten inklusive Probenröhrchen mit Puffer und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit, kein Zubehör nötig. Lange Lagerstabilität: Bis zu 18 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. IVDR-zertifiziert: CE-Kennzeichnung als IVD Klasse A – konform mit EU-In-vitro-Diagnostik-Verordnung für professionelle Anwendung. Klinischer Hintergrund Darmkrebs gehört zu den häufigsten Krebserkrankungen in Deutschland. Früh erkannt, sind die Heilungschancen hoch. Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder Karzinome hinweisen kann. Studien belegen eine Sensitivität von 73–74 % für Kolonkarzinome und 25–26 % für fortgeschrittene Adenome bei einem Cut-off von 50 ng/ml. Der negative prädiktive Wert liegt bei 100 % für Karzinome und 94 % für fortgeschrittene Adenome – ein negatives Ergebnis schließt schwerwiegende Befunde mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit aus. Im Vergleich zum guajakbasierten Test (gFOBT) erreicht der iFOBT mehr als die doppelte Sensitivität und erfordert keine Ernährungseinschränkungen. Positive Befunde sollten stets durch weiterführende Untersuchungen wie eine Koloskopie abgeklärt werden. Testablauf kurz erklärt Der ProLine FOB PRO⁺ basiert auf dem Lateral-Flow-Prinzip. Eine Stuhlprobe wird im Puffer suspendiert, drei Tropfen werden auf die Kassette gegeben. Antikörper29,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH Proline HCG Card pro Schwangerschaftstest (20 Test-Kassetten) 12018.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Proline hCG Card Pro – Präziser Schnelltest für Urin- und Serumproben Der Proline hCG Card Pro ist ein hochempfindlicher immunologischer Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von humanem Choriongonadotropin (hCG). Das System nutzt ein modernes Sandwich-Immunoassay-Verfahren, um eine Schwangerschaft bereits in frühen Stadien zuverlässig nachzuweisen. Dank der Flexibilität, sowohl Urin als auch Serum als Probenmaterial verwenden zu können, bietet dieser Test medizinischem Fachpersonal eine vielseitige Lösung für den klinischen Alltag. Als CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum nach der EU-Verordnung 2017/746 (IVDR) erfüllt der Test die strengen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der europäischen Diagnostikverordnung. Mit 20 einzeln versiegelten Testkassetten pro Packung eignet sich der Proline hCG Card Pro besonders für Praxen und klinische Einrichtungen mit regelmäßigem Diagnostikbedarf. Die kompakte Kassettenbauform ermöglicht eine einfache, geräteunabhängige Durchführung am Point of Care. Innerhalb von 3 bis 5 Minuten liegt ein eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis vor, das eine schnelle klinische Entscheidungsfindung unterstützt. Produktvorteile Duales Probenmaterial: Geeignet für die Analyse von Urin- oder Serumproben – ein Testsystem für zwei Probenarten. Hohe Zuverlässigkeit: Spezifischer Nachweis des hCG-Markers mit klarer visueller Interpretation durch Kontroll- und Testlinie. Einfaches Handling: Schnelle Durchführung ohne zusätzliche Laborgeräte; ideal für den Point-of-Care-Einsatz. Wirtschaftliche Vorratshaltung: 20 einzeln versiegelte Testkassetten für eine hygienische und bedarfsgerechte Entnahme. Schnelle Resultate: Eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis innerhalb von 3 bis 5 Minuten. CE-IVD-zertifiziert: Erfüllt die Anforderungen der EU-IVDR-Verordnung 2017/746 für In-vitro-Diagnostika. Klinischer Hintergrund Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoprotein-Hormon, das von der sich entwickelnden Plazenta kurz nach der Befruchtung produziert wird. Der qualitative Nachweis von hCG dient der Früherkennung einer Schwangerschaft. Bei einer normalen Schwangerschaft kann hCG sowohl im Urin als auch im Serum bereits 7 bis 10 Tage nach der Befruchtung nachgewiesen werden. Die Nachweisgrenze von 25 mIU/ml stellt sicher, dass der Test verlässliche Ergebnisse liefert, sobald die hCG-Konzentration den Cut-off-Wert überschreitet. Der Einsatz erfolgt ausschließlich im professionellen Umfeld der In-vitro-Diagnostik. Gemäß den Qualitätsanforderungen der RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer) ist bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung eine interne Qualitätssicherung durch medizinisches Fachpersonal vorgeschrieben. Testablauf Der Test basiert auf einem immunochromatografischen Sandwich-Verfahren. Die Applikation der Probe erfolgt per Pipette in die definierte Probenöffnung der Kassette. Das visuelle Ergebnis zeigt sich durch farbige Linien im Testfenster: Eine Kontrolllinie (C) bestätigt die Funktionsfähigkeit des Tests, eine zusätzliche Testlinie (T) zeigt ein positives Ergebnis an. Anwendungsschritte Testkassette aus dem versiegelten Beutel entnehmen und auf eine ebene, horizontale Fläche legen. Die erforderliche Menge Urin oder Serum mit einer Pipette aufnehmen (ca. 120 µl / 3 Tropfen, siehe Packungsbeilage). Probe in die Probenöffnung (S) der Kassette geben. Luftblasen in der Vertiefung vermeiden. Das visuelle Ergebnis nach 3 bis 5 Mi10,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Strep A ECO Teststreifen Antigen Schnelltest, 20 Stück 12020Strep A Schnelltest ProLine Eco – 20 Teststreifen für Praxis & Pädiatrie Der ProLine Strep A Eco ist ein hochspezifischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Gruppe-A-Streptokokken direkt aus dem Rachenabstrich – Ergebnis in nur 5 Minuten am Point-of-Care. In der pädiatrischen und allgemeinmedizinischen Praxis ermöglicht der Test eine präzise Abgrenzung zwischen bakteriellen Infektionen ( Streptococcus pyogenes ) und viralen Atemwegserkrankungen – als Basis für gezielte Antibiotika-Therapie und die Prävention von Folgeerkrankungen wie rheumatischem Fieber oder Glomerulonephritis. Leistungsmerkmale im Überblick: Hohe Validität: Sensitivität ≥ 95 % für zuverlässigen Erregernachweis. Präzise Spezifität: ≥ 98 % – sichere Diskriminierung der Lanzefield-Gruppen B, C, F und G. Sofortergebnis: Validiertes Resultat in 5 Minuten direkt am Point-of-Care. CE-IVD zertifiziert: Zugelassen für den professionellen Einsatz in Praxis und Klinik. RiliBÄK-konform: Externe Positivkontrolle im Lieferumfang enthalten. Vollständiges Kit: 20 Teststreifen inkl. Extraktionsreagenzien und sterilen Abstrichtupfern. Testablauf & Durchführung Die Diagnostik erfolgt aus Epithelzellen der Tonsillen oder der Rachenhinterwand. Die Antigene werden im Extraktionsröhrchen chemisch aus der bakteriellen Zellwand gelöst. Anschließend wird der ProLine Strep A Eco Teststreifen senkrecht in das Extrakt eingetaucht. Nach 5 Minuten Migrationszeit wird das Ergebnis visuell interpretiert: Eine violette Linie im Testbereich (T) zeigt einen positiven Befund – die Kontrolllinie (C) bestätigt die technische Validität. Das Ergebnis ist bis maximal 10 Minuten stabil. ⚠️ Hinweis: Bei negativem Ergebnis und hohem klinischen Verdacht (Centor-Score) sollte eine mikrobiologische Laborkultur zur Absicherung veranlasst werden. Technische Daten Probenmaterial Rachenabstrich (Tonsillen / Rachenhinterwand) Testformat Teststreifen (Lateral-Flow-Immunoassay) Sensitivität / Spezifität ≥ 95 % / ≥ 98 % (Herstellerangabe) Nachweisgrenze (LOD) 1,5 × 10&sup5; Organismen/ml Ablesezeit 5 Minuten (stabil bis max. 10 Minuten) Lagerung 15 – 30 °C, Raumtemperatur Zulassung CE-IVD für professionelle Anwender Packungsinhalt 20 Teststreifen, Tupfer, Extraktionsreagenzien, Positivkontrolle SKU 12020 FAQ – Häufig gestellte Fragen Warum ist der Test bei Scharlach-Verdacht indiziert? Scharlach wird durch Toxin-bildende Stämme von Streptococcus pyogenes ausgelöst. Der Test bestätigt die bakterielle Genese und sichert die Indikation zur Antibiotikatherapie ab. Wie wird Kreuzreaktivität mit anderen Streptokokken ausgeschlossen? Die Antikörper sind hochspezifisch auf das Kohlenhydratantigen der Lanzefield-Gruppe A kalibriert. Andere Streptokokken-Gruppen (B, C, F, G) binden analytisch nicht an die Testlinie. Was tun bei negativem Ergebnis trotz schwerer Symptomatik? Ein negativer Befund bei hohem Centor-Score sollte durch eine mikrobiologische Laborkultur abgesichert werden, um eine Antigenlast unterhalb der Nachweisgrenze auszuschließen. Verbleibt der Teststreifen während der Reaktionszeit im Röhrchen? Ja – der Streifen verbleibt senkrecht im Extraktionsröhrchen, bis die Kapillarmigration nach 5 Minuten vollständig abgeschlossen ist. Wie unterscheidet sich der Eco-Streifen vom PRO-Kassettenformat? Der Eco-Streifen bietet identische diagnostische Leistung zum günstigeren Preis. Das PRO-Kassettenformat empfiehlt sich für sehr hohes Testvolumen und maximale Handhabungssicherheit. Ist der ProLine Strep A Eco für den POCT-Einsatz nach RiliBÄK geeignet? Ja. Die beigelegte externe Positivkontrolle ermöglicht die Qualitätssicherung gemäß RiliBÄK-Anforderungen direkt am Point-of-Care. { "@context": "https://schema.org/", "@graph": [ { "@type": "MedicalDevice", "name": "ProLine Strep A Eco – Teststreifen Antigen Schnelltest (20 Tests)", "description": "CE-IVD-zertifizierter Strep-A-Antigen-Schnelltest im Streifenformat für Praxis und Pädiatrie. Sensitivität ≥ 95 %, Spezifität ≥ 98 %, Ergebnis in 5 Minuten, RiliBÄK-ko19,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Ist eine GmbH dasselbe wie eine GmbH?
Ja, eine GmbH und eine GmbH sind dasselbe. "GmbH" ist die Abkürzung für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird sowohl im deutschen als auch im österreichischen Recht verwendet. Es handelt sich um eine Rechtsform für Unternehmen, bei der die Haftung der Gesellschafter auf das eingebrachte Kapital beschränkt ist. **
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Was unterscheidet eine GmbH von einer GmbH?
Es gibt keinen Unterschied zwischen einer GmbH und einer GmbH. Es handelt sich um die gleiche Rechtsform, nämlich eine Gesellschaft mit beschränkter Haftung. Die Abkürzung "GmbH" steht für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird in Deutschland verwendet. **
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Kann eine GmbH Gesellschafter in einer GmbH sein?
Kann eine GmbH Gesellschafter in einer GmbH sein? Ja, grundsätzlich ist es möglich, dass eine GmbH als Gesellschafter einer anderen GmbH auftritt. In diesem Fall handelt es sich um eine sogenannte Mehrheitsbeteiligung, bei der die eine GmbH die Anteile der anderen GmbH besitzt. Dies kann verschiedene Gründe haben, wie beispielsweise die Bündelung von Ressourcen oder die Stärkung der Marktposition. Es gelten jedoch bestimmte gesetzliche Vorschriften und Regelungen, die beachtet werden müssen, um Interessenkonflikte zu vermeiden und die Transparenz zu gewährleisten. Letztendlich ist es wichtig, dass alle Beteiligten die rechtlichen Rahmenbedingungen genau kennen und einhalten. **
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Was ist besser GmbH oder GmbH CO KG?
Die Entscheidung zwischen einer GmbH und einer GmbH & Co. KG hängt von verschiedenen Faktoren ab. Eine GmbH bietet den Vorteil einer klaren Trennung zwischen Geschäftsführung und Gesellschaftern, während eine GmbH & Co. KG eine persönliche Haftung der Gesellschafter vorsieht. Eine GmbH & Co. KG kann steuerliche Vorteile bieten, da Gewinne auf der Ebene der Gesellschafter besteuert werden und nicht auf der Ebene der Gesellschaft. Die Wahl zwischen den beiden Rechtsformen hängt auch von der Komplexität des Unternehmens und den individuellen Bedürfnissen der Gesellschafter ab. Es ist ratsam, sich von einem Steuerberater oder Rechtsanwalt beraten zu lassen, um die für das Unternehmen am besten geeignete Rechtsform zu wählen. **
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